Acidum Series Colloidal Silica/Silica Sol Est nano-scala silica particula dissipatio magna cum dispersibilitate et stabilitate. Late usus est in curatione fundorum, tabellariorum catalysticarum, coatingarum, fructuum ceramicorum et chartarum factorum. Dissipatio silicae sol directe afficit suum effectum et effectum in applicatione, ut magni momenti est intellegere quaenam res eius dispersibilitatem afficit.

1. particula magnitudine ac particula magnitudine distribution
Magnitudo particularum colloidalium particularum silicarum magni momenti est ad eius dispersibilitatem determinandam. In universum, quo minus particulae silicae in silica fol, eo maior species superficiei eius et superior vis superficiei eius, melior est eius dispersibilitas. Particulae parvae et uniformes facilius possunt ab invicem separari in solutione et conservare bonam dissipationem status. Si particula magnitudinis distributio inaequalis est, majores particulae ad aggregatum tendunt, inde in dispersibilitatem decrescentes.
Causae magnitudines afficientes particulae sunt hae.
Praeparatio methodi: Silica sol per methodum sol-gel parari solet. Magnitudo particularum particularum adaptari potest moderandis condicionibus hydrolysis reactionis, qualis est caloris, pH valoris et reactionis temporis.
Particula stabilientis: Per processum praeparationis, addito congruae molis stabilientis adiuvat incrementum et aggregationem particularum regere, inde aequabilem particulam magnitudine obtinens.

2. pH value
Dissipatio silicae fol in pH valore solutionis propinqua est. Series acidica silica sols bonam dissipabilitatem in valoribus inferioribus pH exhibet. PH solutionis crimen distributionis in particulis silicae superficie afficit, quae vicissim repulsionem electrostatic inter particulas afficit.
Sub conditionibus acidicis (pH 2-4): Superficies silicae fol positive obicitur, quod causat repulsionem inter particulas et particulam aggregationem impedit, ergo dissipatio bona est.
Sub condiciones neutras vel alcalinas: Valor pH, crimen in superficie particularum decrescit, repulsio electrostatic debilitat, et particulae magis verisimile sunt aggregati, inde in diminutione in dispersibilitatem. Ergo series acidica silica sols in ambitibus acidicis firmiores esse solent.

3. ionicis viribus
Vires ionicae aliud momentum momentum habent ad dispersibilitatem sols silicae. Ion concentratio in solutione crimen protegentis effectum in superficie particulorum colloidalium afficit. Cum intentio in solutione augetur, crimen in superficie particulis partim neutralibus fit, repulsio electrostatica debilitatur, et particulae magis magisque verisimile est aggregatum, in pauperibus dispersibilitatem consequens.
Vires ionicae demissa: In humilibus ionicis viribus, repulsio electrostatic in superficie particularum silicarum fol valida est, particulae non facile invicem contactu sunt, et bona dispersibilitas conservatur.
Maximum robur ionicum: In solutionibus magnis ionicis viribus, effectus ion protegentis augetur, repulsio electrostatica debilitatur, particulae magis ad aggregatum verisimilius sunt, et dissipatio pauper est. Cum ergo applicando silica sol, necesse est ut retrahitur in solutione candum refrenare diminutionem in dispersibilitate propter nimiam ionicam fortitudinem vitandam.

4. Temperature
Temperatus etiam aliquem effectum habet in dispersibilitate silica fol. Mutationes temperaturae mutabunt statum motus particularum in silica sol et viscositas solutionis, per quas dispersibilitas eius afficit.
Humilis temperatus: In temperatura humilis, in motu energiae particularum silicae sol est humilis, viscositas solutionis alta est, particulae tardius moventur, et dispersibilitas pauper est. Diu-terminus humilis temperatus aggregationem et praecipitationem particulam causare potest.
Caliditas caliditas: energiam in motu particularum et fluiditatem solutionis augebit, et dispersibilitas in brevi emendari potest, at si temperatura nimis alta est, particulas colliidas agglomerare faciet, inde dispersibilitatem reducens. . Aptam igitur temperans temperiem eminus adiuvat ad stabilitatem et dispersibilitatem silica fol conservandam.

5. Superficies determinatio
In praeparatione et usu silicae sol, superficies adiecta vel dispersores saepe additur ad augendam eius dispersibilitatem. Haec additamenta possunt iacum tutelarium formare in particulis superficie ne contactum directum et aggregationem inter particulas impediant.
Superficies modificatio: Per curatio chemica modificationis, coetus specifici functionis sicut hydroxylis et carboxyl in superficie particulis silicae introduci possunt ad vim repulsivam inter particulas augendam, eoque dispersibilitatem augendam.
Dissidens: Dissidens efficaciter potest reducere commercium inter particulas et disperbilitatem solii silicae in solutione emendare, praesertim in solutionibus vel complexis ambitus summae contractionis. Partes dispersorum maxime significantes.

6. Concentration
Silica sol retrahitur etiam factor praecipuus qui dispersibilitatem afficit. In coniunctis humilibus, commercio inter particulas colloidales infirma est, satis spatium est inter particulas dissipandi et bonum est dissipabilitas. Sed in concentratione alto, minor fit distantia particularum, concursus frequentiae particularum augetur, et aggregatio facile causatur, inde in dispersibilitatem reducta. Ideo in applicationibus practicis, intentio silicae solis indiget regi secundum specificum ambitum usum, ut bonum eius dispersibilitatem curet.